Chargé(e) de Qualification / Validation (H/F)
IMPAC Ingénierie (MPA Group)
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Chargé(e) de Qualification / Validation (H/F)

IMPAC Ingénierie (MPA Group)
  • Full time Position
  • Lyon (France)
  • Published on August 26 2021
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IMPAC Ingénierie, filiale du groupe MPA, s’est imposé année après année, comme un acteur incontournable de l'ingénierie et du consulting en France. Entreprise familiale, nous accompagnons depuis plus de 30 ans, les plus grands industriels dans des secteurs variés comme la pétrochimie, la pharmaceutique, l'industrie, l'agroalimentaire, l'énergie ou encore la chimie.

Forts du savoir-faire de nos 300 collaborateurs passionnés, nous accompagnons et guidons nos clients à chaque étape du cycle de vie d'un projet.

Nos 6 agences, réparties à travers la France, assurent un suivi et une relation de proximité permettant de répondre aux projets les plus exigeants.

Pour accompagner sa croissance, IMPAC Ingénierie recrute des personnes passionnées prêts à relever les défis de demain.

Si l’excellence et le leadership sont vos leitmotivs, n’attendez plus, rejoignez les équipes #IMPAC !

Descriptif du poste

Vos principales missions :

Déployer l’activité de Qualification / Validation

Assurer les activités de qualification des équipements, nettoyage, utilités ou systèmes informatisés dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de sécurité

  • Rédiger les protocoles
  • Réaliser les tests de qualification (QI, QO, QP)
  • Rédiger les comptes rendus et rapports
  • Gérer les anomalies et déviations rencontrées
  • Constituer les dossiers de validation
  • Participer à la gestion et au suivi de projets

Description du profil

De formation supérieure, vous disposez d'une première expérience réussie (stage de fin d’études, alternance) dans la Qualification-Validation d’équipements en industrie pharmaceutique.

Vous connaissez les référentiels et la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique : GMP, BPF, FDA...

Vous avez une bonne connaissance des installations et utilités du secteur de l'industrie pharmaceutique (ZAC, salles blanches, process, utilités, HVAC, systèmes informatisés...).

Esprit d'analyse, d'initiative, rigueur, autonomie, qualités rédactionnelles et relationnelles sont des atouts nécessaires pour ce poste.

Vous maîtrisez l'anglais et êtes capable de réaliser des supports de communication ou écrire/relire des documents de qualification en anglais.

Vous avez le goût du challenge et vous souhaitez vous investir dans des projets d'envergure, n'attendez plus pour nous rejoindre !

Plusieurs postes à pourvoir en régions Languedoc Roussillon, Ile de France et Rhône Alpes.

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