Description du sujet de thèse
Domaine
Défis technologiques
Sujets de thèse
Développement d'une plateforme microfluidique bioanalytique pour quantifier la bio distribution cellulaire d'un médicament
Contrat
Thèse
Description de l'offre
Le mode d'action d'un médicament, ainsi que son efficacité, sont corrélés non seulement à sa capacité à s'accumuler au niveau des tissus pathologiques ciblés, à savoir sa bio distribution tissulaire, mais également à atteindre spécifiquement sa cible moléculaire au sein des cellules. Une accumulation non spécifique d'un médicament dans ces cellules peut être à l'origine d'effets non-désirés, par exemple des effets secondaires lors de chimiothérapies. En d'autres termes, évaluer l'efficacité, la spécificité et l'absence de toxicité d'un médicament nécessite de déterminer précisément et de façon quantitative sa bio distribution cellulaire. Devenus incontournable en oncologie, les conjugués anticorps-médicaments (ADC) permettent une thérapie vectorisée afin de cibler préférentiellement au sein d'une tumeur un sous-ensemble de cellules tumorales exprimant l'antigène reconnu par l'anticorps.
Ces ADC ciblent des cellules tumorales spécifiques exprimant un antigène particulier, limitant ainsi la toxicité pour les tissus sains. Le marquage radioactif des médicaments (3H, 14C) est une méthode clé pour quantifier leur accumulation dans les cellules tumorales et non tumorales, afin d'évaluer la précision du ciblage et éviter les effets secondaires indésirables. Cependant, la détection des faibles émissions de tritium nécessite de nouvelles solutions technologiques. Le projet propose le développement d'une plateforme microfluidique innovante permettant de détecter et quantifier ces isotopes dans des cellules uniques. Cette approche permettra de mieux documenter la distribution des ADC dans des tissus hétérogènes et d'affiner les stratégies thérapeutiques.
Université / école doctorale
Physique et Ingénierie: électrons, photons et sciences du vivant (EOBE)
Paris-Saclay
Localisation du sujet de thèse
Site
Saclay
Critères candidat
Formation recommandée
physique, biophysique, biotechnologie
Demandeur
Disponibilité du poste
01/10/2025
Personne à contacter par le candidat
Malloggi Florent < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay
UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: +33 16908 6328
+3316908 6328
Tuteur / Responsable de thèse
Malloggi Florent < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay
UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: +33 16908 6328
+3316908 6328
En savoir plus
https://iramis.cea.fr/en/nimbe/lions/pisp/florent-malloggi/
https://iramis.cea.fr/nimbe/lions/
Domaine
Défis technologiques
Sujets de thèse
Développement d'une plateforme microfluidique bioanalytique pour quantifier la bio distribution cellulaire d'un médicament
Contrat
Thèse
Description de l'offre
Le mode d'action d'un médicament, ainsi que son efficacité, sont corrélés non seulement à sa capacité à s'accumuler au niveau des tissus pathologiques ciblés, à savoir sa bio distribution tissulaire, mais également à atteindre spécifiquement sa cible moléculaire au sein des cellules. Une accumulation non spécifique d'un médicament dans ces cellules peut être à l'origine d'effets non-désirés, par exemple des effets secondaires lors de chimiothérapies. En d'autres termes, évaluer l'efficacité, la spécificité et l'absence de toxicité d'un médicament nécessite de déterminer précisément et de façon quantitative sa bio distribution cellulaire. Devenus incontournable en oncologie, les conjugués anticorps-médicaments (ADC) permettent une thérapie vectorisée afin de cibler préférentiellement au sein d'une tumeur un sous-ensemble de cellules tumorales exprimant l'antigène reconnu par l'anticorps.
Ces ADC ciblent des cellules tumorales spécifiques exprimant un antigène particulier, limitant ainsi la toxicité pour les tissus sains. Le marquage radioactif des médicaments (3H, 14C) est une méthode clé pour quantifier leur accumulation dans les cellules tumorales et non tumorales, afin d'évaluer la précision du ciblage et éviter les effets secondaires indésirables. Cependant, la détection des faibles émissions de tritium nécessite de nouvelles solutions technologiques. Le projet propose le développement d'une plateforme microfluidique innovante permettant de détecter et quantifier ces isotopes dans des cellules uniques. Cette approche permettra de mieux documenter la distribution des ADC dans des tissus hétérogènes et d'affiner les stratégies thérapeutiques.
Université / école doctorale
Physique et Ingénierie: électrons, photons et sciences du vivant (EOBE)
Paris-Saclay
Localisation du sujet de thèse
Site
Saclay
Critères candidat
Formation recommandée
physique, biophysique, biotechnologie
Demandeur
Disponibilité du poste
01/10/2025
Personne à contacter par le candidat
Malloggi Florent < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay
UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: +33 16908 6328
+3316908 6328
Tuteur / Responsable de thèse
Malloggi Florent < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay
UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: +33 16908 6328
+3316908 6328
En savoir plus
https://iramis.cea.fr/en/nimbe/lions/pisp/florent-malloggi/
https://iramis.cea.fr/nimbe/lions/
