Description du sujet de thèse
Domaine
Sciences du vivant
Sujets de thèse
Interactions entre les cellules endothéliales et les fibroblastes dans les ulcères du pied diabétique : déchiffrer la communication intercellulaire responsable de la persistance des plaies chroniques
Contrat
Thèse
Description de l'offre
L'ulcère du pied diabétique (UPD), complication sévère du diabète touchant près de 18,6 millions de personnes dans le monde chaque année, demeure associé à des taux élevés d'amputation et de mortalité. Comme d'autres plaies chroniques, l'UPD se caractérise par une cicatrisation déficiente, conséquence d'une dérégulation des cascades de signalisation et des comportements cellulaires qui assurent normalement la fermeture rapide de la barrière cutanée. Parmi les acteurs clés de ce processus, les fibroblastes et les cellules endothéliales occupent une place centrale au cours des phases de prolifération et de remodelage de la cicatrisation - des étapes profondément altérées dans le cadre des plaies chroniques. Bien que la communication endothélio-fibroblastique soit reconnue comme un déterminant essentiel lors de la cicatrisation normale, les mécanismes gouvernant ces interactions dans le contexte de l'UPD demeurent mal compris.
L'objectif principal de ce projet de thèse est de caractériser les interactions entre cellules endothéliales et fibroblastes qui contribuent à la chronicité de l'UPD. Une attention particulière sera portée aux microARN (miARN) associés aux vésicules extracellulaires, véritables médiateurs de la communication intercellulaire via la modulation de l'expression génique des cellules cibles. Grâce à l'étude du répertoire des miARN pro- et anti-cicatrisants, ce projet vise à identifier de nouvelles cibles moléculaires et des stratégies thérapeutiques innovantes destinées à améliorer la cicatrisation de l'ulcère du pied diabétique.
Université / école doctorale
Chimie et Sciences du Vivant (EDCSV)
Université Grenoble Alpes
Localisation du sujet de thèse
Site
Grenoble
Critères candidat
Formation recommandée
Master 2 Biologie Cellulaire et Moléculaire
Demandeur
Disponibilité du poste
01/10/2026
Personne à contacter par le candidat
VIGUIER Marie < correo electrónico eliminado por razones de seguridad >
UGA
BGE IRIG
BGE-UA13 INSERM/CEA/UGA
IRIG/CEA Grenoble
17, Rue des Martyrs
38054 Grenoble Cedex 09
04 38 78 22 36
Tuteur / Responsable de thèse
CHERRADI Nadia < correo electrónico eliminado por razones de seguridad >
INSERM
DRF/IRIG/BCI/UMR1292 Biosanté
BCI-Biosanté-UMR1292 INSERM/CEA/UGA
IRIG/CEA Grenoble
17, Rue des Martyrs
38054 Grenoble Cedex 09
04 38 78 35 01
En savoir plus
www.linkedin.com/in/marie-viguier
https://www.bge-lab.fr/
https://biosante-lab.fr/Pages/IMAC/Presentation.aspx
Domaine
Sciences du vivant
Sujets de thèse
Interactions entre les cellules endothéliales et les fibroblastes dans les ulcères du pied diabétique : déchiffrer la communication intercellulaire responsable de la persistance des plaies chroniques
Contrat
Thèse
Description de l'offre
L'ulcère du pied diabétique (UPD), complication sévère du diabète touchant près de 18,6 millions de personnes dans le monde chaque année, demeure associé à des taux élevés d'amputation et de mortalité. Comme d'autres plaies chroniques, l'UPD se caractérise par une cicatrisation déficiente, conséquence d'une dérégulation des cascades de signalisation et des comportements cellulaires qui assurent normalement la fermeture rapide de la barrière cutanée. Parmi les acteurs clés de ce processus, les fibroblastes et les cellules endothéliales occupent une place centrale au cours des phases de prolifération et de remodelage de la cicatrisation - des étapes profondément altérées dans le cadre des plaies chroniques. Bien que la communication endothélio-fibroblastique soit reconnue comme un déterminant essentiel lors de la cicatrisation normale, les mécanismes gouvernant ces interactions dans le contexte de l'UPD demeurent mal compris.
L'objectif principal de ce projet de thèse est de caractériser les interactions entre cellules endothéliales et fibroblastes qui contribuent à la chronicité de l'UPD. Une attention particulière sera portée aux microARN (miARN) associés aux vésicules extracellulaires, véritables médiateurs de la communication intercellulaire via la modulation de l'expression génique des cellules cibles. Grâce à l'étude du répertoire des miARN pro- et anti-cicatrisants, ce projet vise à identifier de nouvelles cibles moléculaires et des stratégies thérapeutiques innovantes destinées à améliorer la cicatrisation de l'ulcère du pied diabétique.
Université / école doctorale
Chimie et Sciences du Vivant (EDCSV)
Université Grenoble Alpes
Localisation du sujet de thèse
Site
Grenoble
Critères candidat
Formation recommandée
Master 2 Biologie Cellulaire et Moléculaire
Demandeur
Disponibilité du poste
01/10/2026
Personne à contacter par le candidat
VIGUIER Marie < correo electrónico eliminado por razones de seguridad >
UGA
BGE IRIG
BGE-UA13 INSERM/CEA/UGA
IRIG/CEA Grenoble
17, Rue des Martyrs
38054 Grenoble Cedex 09
04 38 78 22 36
Tuteur / Responsable de thèse
CHERRADI Nadia < correo electrónico eliminado por razones de seguridad >
INSERM
DRF/IRIG/BCI/UMR1292 Biosanté
BCI-Biosanté-UMR1292 INSERM/CEA/UGA
IRIG/CEA Grenoble
17, Rue des Martyrs
38054 Grenoble Cedex 09
04 38 78 35 01
En savoir plus
www.linkedin.com/in/marie-viguier
https://www.bge-lab.fr/
https://biosante-lab.fr/Pages/IMAC/Presentation.aspx
