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Influence du cytomégalovirus sur les réponses immunitaires tissulaires chez le primate non humain (INCYT

Recherche / Thèse 25 à 36 mois

92260 Fontenay-aux-Roses (France)

Publiée le 15 juin 2026

  • Contrat

    Recherche / Thèse 25 à 36 mois

  • Lieu

    92260 Fontenay-aux-Roses (France)

  • Date de début

    Dès que possible

  • Salaire

    Information non renseignée

  • Télétravail

    Non spécifié

CEA illustration
Description du sujet de thèse

Domaine

Sciences du vivant

Sujets de thèse

Influence du cytomégalovirus sur les réponses immunitaires tissulaires chez le primate non humain (INCYTISS)

Contrat

Thèse

Description de l'offre

La plupart des travaux en immunité anti-infectieuse visent à caractériser les réponses dirigées contre les pathogènes et à identifier les leviers permettant leur optimisation. Il est désormais essentiel d'intégrer la variabilité interindividuelle liée à l'âge, au sexe, au statut métabolique et à l'historique infectieux, qui influence fortement ces réponses.
L'expertise d'IDMIT en modélisation préclinique des infections virales offre un cadre privilégié pour explorer ces déterminants. L'infection par le cytomégalovirus (CMV) constitue un modèle pertinent en raison de sa prévalence élevée, de ses effets contrastés selon l'âge et de son lien avec le vieillissement immunitaire. Si les données épidémiologiques indiquent que la séroprévalence du CMV influence la réponse à d'autres infections ou à la vaccination, les mécanismes sous-jacents restent mal élucidés. Nous faisons l'hypothèse d'effets hétérogènes liés à la diversité des interactions hôte-virus selon les sites de persistance.
Ce projet vise à caractériser, chez le primate non humain, les réponses immunitaires anti-CMV dans le sang et les tissus, chez des individus jeunes et âgés, puis au cours d'une infection chronique par le SIV. L'objectif est d'évaluer (i) les différences de dissémination et de réponse immunitaire selon l'âge, (ii) la valeur prédictive des marqueurs sanguins vis-à-vis des paramètres tissulaires, et (iii) les interactions entre infections CMV et SIV.
Ces travaux contribueront à orienter le développement de stratégies vaccinales ciblant les effets délétères du CMV et la modulation tissulaire des réponses immunitaires.

Université / école doctorale

Innovation Thérapeutique: du Fondamental à l'Appliqué (ITFA)
Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site

Fontenay-aux-Roses

Critères candidat

Formation recommandée

Master 2 en immunologie, infectiologie, interactions hôte-pathogène

Demandeur

Disponibilité du poste

01/10/2026

Personne à contacter par le candidat

BOURGEOIS Christine < email supprimé pour raison de sécurité >
Inserm
DRF/JACOB/IDMIT/CoVir
Batiment IDMIT
CEA-FAR
18 route du Panorama
92260 Fontenay-aux-Roses
01 49 59 67 59

Tuteur / Responsable de thèse

BOURGEOIS Christine < email supprimé pour raison de sécurité >
Inserm
DRF/JACOB/IDMIT/CoVir
Batiment IDMIT
CEA-FAR
18 route du Panorama
92260 Fontenay-aux-Roses
01 49 59 67 59

En savoir plus

https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/Pages/Departements/IDMIT.aspx

Date limite de candidature

Tant que l’offre est en ligne

Niveau d'étude

Doctorat

Fonction

Sciences biomédicales

Plus d’infos sur l’entreprise

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