Description du sujet de thèse
Domaine
Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences
Sujets de thèse
METHODES DE SYNTHESE D'HETEROCYCLES AZOTES FONCTIONNALISES ET APPLICATION AUX MOLECULES ENERGETIQUES
Contrat
Thèse
Description de l'offre
L'objectif de la thèse est de mettre au point de nouvelles méthodes de synthèse et/ou de fonctionnalisation permettant d'obtenir des molécules hétérocycliques fonctionnalisées. Ces molécules sont basées sur des cycles aromatiques azotés à 5 ou 6 atomes (diazines, triazines, triazoles, tétrazoles...). Les structures visées permettent d'envisager de fortes densités et enthalpie de formation, tout en conservant une faible sensibilité aux agressions (thermiques, mécaniques...). Elles trouvent des applications dans le domaine énergétique, notamment la propulsion, les explosifs et les générateurs de gaz (airbags). De plus, ces composés hétérocycliques ainsi que les intermédiaires sont également structuralement proches de familles de produits biologiquement actifs et/ou susceptible de présenter des propriétés de fluorescence, comme l'a déjà montré une thèse précédente au laboratoire.
Université / école doctorale
Energie - Matériaux - Sciences de la Terre et de l'Univers (EMSTU)
Orléans
Localisation du sujet de thèse
Site
Le Ripault
Critères candidat
Formation recommandée
Master 2 en chimie organique
Demandeur
Disponibilité du poste
01/11/2026
Personne à contacter par le candidat
PASQUINET Eric < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DAM/DXPL
CEA/Le Ripault
BP16 - 37260 MONTS
02 47 34 40 00
Tuteur / Responsable de thèse
SUZENET FRANCK < email supprimé pour raison de sécurité >
ICOA
UMR-CNRS 7311
Institut de Chimie Organique et Analytique, Université d'Orléans, UMR-CNRS 7311, LRC CEA M09, 45067 Orléans, Cedex 2
0238494580
En savoir plus
https://www.icoa.fr/fr/heterocycles-nucleosides-et-agents-dimagerie/chimie-heteroaromatique-conception-de-molecules-bioactives-et-de-sondes-pour-limagerie-optique/
Domaine
Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences
Sujets de thèse
METHODES DE SYNTHESE D'HETEROCYCLES AZOTES FONCTIONNALISES ET APPLICATION AUX MOLECULES ENERGETIQUES
Contrat
Thèse
Description de l'offre
L'objectif de la thèse est de mettre au point de nouvelles méthodes de synthèse et/ou de fonctionnalisation permettant d'obtenir des molécules hétérocycliques fonctionnalisées. Ces molécules sont basées sur des cycles aromatiques azotés à 5 ou 6 atomes (diazines, triazines, triazoles, tétrazoles...). Les structures visées permettent d'envisager de fortes densités et enthalpie de formation, tout en conservant une faible sensibilité aux agressions (thermiques, mécaniques...). Elles trouvent des applications dans le domaine énergétique, notamment la propulsion, les explosifs et les générateurs de gaz (airbags). De plus, ces composés hétérocycliques ainsi que les intermédiaires sont également structuralement proches de familles de produits biologiquement actifs et/ou susceptible de présenter des propriétés de fluorescence, comme l'a déjà montré une thèse précédente au laboratoire.
Université / école doctorale
Energie - Matériaux - Sciences de la Terre et de l'Univers (EMSTU)
Orléans
Localisation du sujet de thèse
Site
Le Ripault
Critères candidat
Formation recommandée
Master 2 en chimie organique
Demandeur
Disponibilité du poste
01/11/2026
Personne à contacter par le candidat
PASQUINET Eric < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DAM/DXPL
CEA/Le Ripault
BP16 - 37260 MONTS
02 47 34 40 00
Tuteur / Responsable de thèse
SUZENET FRANCK < email supprimé pour raison de sécurité >
ICOA
UMR-CNRS 7311
Institut de Chimie Organique et Analytique, Université d'Orléans, UMR-CNRS 7311, LRC CEA M09, 45067 Orléans, Cedex 2
0238494580
En savoir plus
https://www.icoa.fr/fr/heterocycles-nucleosides-et-agents-dimagerie/chimie-heteroaromatique-conception-de-molecules-bioactives-et-de-sondes-pour-limagerie-optique/
