De onderzoeksgroep werkzaam rond Moleculaire Vectorologie & GenTherapie (LMVGT), onder supervisie van Prof. Rik Gijsbers en onderdeel van de afdeling ADVANTAGE (Departement Farmaceutische en Farmacologische Wetenschappen), maakt deel uit van de groep Biomedische Wetenschappen aan KU Leuven.
Deze onderzoeksgroep beschikt over uitgebreide expertise in de productie van virale vectoren en de ontwikkeling van innovatieve technologieën, waaronder retrovirale en lentivirale vectoren (RV/LV), recombinant adeno-geassocieerde virussen (rAAV) en virusachtige deeltjes (VLP's). Het onderzoek focust op verschillende aspecten van de moleculaire geneeskunde. De: (1) virale vectoren voor precisiegeneeskunde en gentherapie (synthetische vectorologie); (2) de ontwikkeling van geavanceerde modellen voor het bestuderen en corrigeren van (ultra)zeldzame genetische aandoeningen met behulp van virale vectortechnologie; (3) het herdenken en optimaliseren van productieprocessen voor virale vectoren, inclusief zowel upstream processing (USP) als downstream processing (DSP) en zuiveringsstrategieën voor rAAV's en VLP's.
We gebruiken virale vectoren en VLPs voor het ontwikkelen van 2D en 3D cel modellen (via genadditie, CRISPR knockouts, base editing, prime editing (CRISPR KO/BE/PE) en andere genetische strategieën) voor het bestuderen en genezen van zeldzame aandoeningen. We focussen op isogene modellen, waarbij de onderliggende genetische mutaties van zeldzame primaire genetische aandoeningen worden geïntroduceerd of gecorrigeerd. Onze groep maakt deel uit van verschillende onderzoekssamenwerkingen (C1, SBO, ASAP, ...) en meerdere Europese MSCA netwerken, waarbij vectortechnologie, modelontwikkeling en schaling van virale vectortechnologie centraal staan, zoals GET-IN | GEne Therapy INnovation Training Network, Orgestra en Improving life expectancy | LifeLUNG en ASAP.
De ... Voor meer informatie zie https://www.kuleuven.be/personeel/jobsite/jobs/60732081
Je bent verantwoordelijk voor volgende experimentele en administratieve taken:Celbiologische en biochemische technieken en toepassingen, moleculaire biologie:
Virale vector & VLP-producties in BSL2+ setting: design, ontwikkeling en kwaliteitscontrole (QC) productie van retrovirale en rAAV gebaseerde vectoren, ontwerpen en optimaliseren van producties, bijhouden databank, ...
Participatie in de beurtrol van algemene labotaken, zorgen voor de orde, netheid en structuur in het algemeen labo.
Opvolging van de voorraden en tijdig initiatief nemen voor bestellingen.
Optellen en bijhouden van inventarissen van virale vectoren, plasmides en antilichamen.
Opstellen van protocols (SOPs) in samenspraak met andere wetenschappelijke medewerkers.
Ondersteunen van de LVVC:
Wij bieden een gevarieerde, uitdagende job in een internationale en multidisciplinaire omgeving waarin je zal werken met de meest geavanceerde moleculair-biologische toepassingen (virale vector technologie, CRISPR/Cas, primaire celculturen, ...) met het oog op het maken van betere modellen voor de studie van zeldzame ziekten en ontwikkelen van ATMPs (advanced therapeutic medicinal products).
Wij bieden tevens de mogelijkheid om jouw expertise te versterken in de context van hoogstaand biomedisch onderzoek.
Wij beogen een voltijdse tewerkstelling voor de duur van 1 jaar met de mogelijkheid tot verlenging, onder voorbehoud van een positieve evaluatie. Ben je onmiddellijk inzetbaar in alle opdrachten van deze functie, dan start je in graad 5. Beloftevolle kandidaten die nog niet alle opdrachten meteen kunnen opnemen of nog een bijkomend opleidingstraject moeten doorlopen, starten in graad 4.
Meer info over de inhoud van de job is te verkrijgen bij de heer Maxime Smits, mail: < email supprimé pour raison de sécurité >. Voor vragen over de selectieprocedure kan je terecht bij mevrouw Sam Ampoorter, mail: < email supprimé pour raison de sécurité >.
Solliciteren voor deze vacature kan tot en met 15/09/2026 via onze online sollicitatietoepassing
Deze onderzoeksgroep beschikt over uitgebreide expertise in de productie van virale vectoren en de ontwikkeling van innovatieve technologieën, waaronder retrovirale en lentivirale vectoren (RV/LV), recombinant adeno-geassocieerde virussen (rAAV) en virusachtige deeltjes (VLP's). Het onderzoek focust op verschillende aspecten van de moleculaire geneeskunde. De: (1) virale vectoren voor precisiegeneeskunde en gentherapie (synthetische vectorologie); (2) de ontwikkeling van geavanceerde modellen voor het bestuderen en corrigeren van (ultra)zeldzame genetische aandoeningen met behulp van virale vectortechnologie; (3) het herdenken en optimaliseren van productieprocessen voor virale vectoren, inclusief zowel upstream processing (USP) als downstream processing (DSP) en zuiveringsstrategieën voor rAAV's en VLP's.
We gebruiken virale vectoren en VLPs voor het ontwikkelen van 2D en 3D cel modellen (via genadditie, CRISPR knockouts, base editing, prime editing (CRISPR KO/BE/PE) en andere genetische strategieën) voor het bestuderen en genezen van zeldzame aandoeningen. We focussen op isogene modellen, waarbij de onderliggende genetische mutaties van zeldzame primaire genetische aandoeningen worden geïntroduceerd of gecorrigeerd. Onze groep maakt deel uit van verschillende onderzoekssamenwerkingen (C1, SBO, ASAP, ...) en meerdere Europese MSCA netwerken, waarbij vectortechnologie, modelontwikkeling en schaling van virale vectortechnologie centraal staan, zoals GET-IN | GEne Therapy INnovation Training Network, Orgestra en Improving life expectancy | LifeLUNG en ASAP.
De ... Voor meer informatie zie https://www.kuleuven.be/personeel/jobsite/jobs/60732081
Je bent verantwoordelijk voor volgende experimentele en administratieve taken:Celbiologische en biochemische technieken en toepassingen, moleculaire biologie:
- Celcultuur: transfecteren/transduceren, genereren van polyclonaal & monoclonaal stabiele cellijnen, primaire celcultuur, maken CRISPR KO lijnen, isolatie en in stand houden van primaire cellijnen;
- Celbiologie/biochemie: flowcytometrische analyse (FACS analyse: fluorescente eiwitten of antilichaam kleuring, immuunhistochemie, cellulaire assays (firefly/nano-luciferase/HiBiT/....);
- DNA/RNA: amplificeren en opzuiveren van DNA, (q)PCR, kloneren, interpretatie van sequencing, restrictie enzyme analyse, primers/sgRNA ontwerpen, kloneringen ontwerpen, plasmide preps, concentratie bepalingen met behulp van nanodrop, ...
- Proteïnen: maken van celextracten, Western blotting, immunocytochemie, immunoprecipitaties, gelektroforese, concentratie bepalingen, ...
Virale vector & VLP-producties in BSL2+ setting: design, ontwikkeling en kwaliteitscontrole (QC) productie van retrovirale en rAAV gebaseerde vectoren, ontwerpen en optimaliseren van producties, bijhouden databank, ...
Participatie in de beurtrol van algemene labotaken, zorgen voor de orde, netheid en structuur in het algemeen labo.
Opvolging van de voorraden en tijdig initiatief nemen voor bestellingen.
Optellen en bijhouden van inventarissen van virale vectoren, plasmides en antilichamen.
Opstellen van protocols (SOPs) in samenspraak met andere wetenschappelijke medewerkers.
Ondersteunen van de LVVC:
- op termijn groeien in klantencommunicatie;
- opstellen offertes voor vectorproducties in nauwe samenwerking met het LVVC-team en onze IOF-manager;
- inplannen en opvolgen van de commerciële vectorproducties;
- Kwaliteitscontrole;
- Opvolgen van projecten.
- Je bent bij voorkeur in het bezit van een bachelordiploma farmaceutische of biomedische laboratoriumtechnologie, Biochemie, Agro- en biotechnologie of evenwaardig door ervaring.
- Je kan zowel in teamverband als zelfstandig functioneren.
- Je bent bereid om nieuwe technieken aan te leren.
- Je hebt een brede wetenschappelijke interesse (met een duidelijke interesse in gentechnologie en virale vectoren) en bent vertrouwd met de standaard moleculaire en celbiologische technieken.
- Je bent geboeid door de recente genetische ontwikkelingen.
- Je bent gemotiveerd, werkt nauwgezet, zelfstandig, goed georganiseerd.
- Je neemt initiatief en verantwoordelijkheid en bezit probleemoplossende vaardigheden.
- Je bent een teamspeler, je werkt vlot samen met collega's uit verschillende onderzoeksgroepen.
- Je bent vertrouwd met de courante PC-toepassingen (Microsoft Office, ...).
- Je werkt nauwgezet en nauwkeurig. Je houdt nota's bij, documenteert je werk in detail en communiceert duidelijk en overzichtelijk met andere teamleden.
- Als deel van een internationaal team ben je communicatief en kan je je vlot uitdrukken in het Nederlands en Engels (zowel schriftelijk als mondeling).
Wij bieden een gevarieerde, uitdagende job in een internationale en multidisciplinaire omgeving waarin je zal werken met de meest geavanceerde moleculair-biologische toepassingen (virale vector technologie, CRISPR/Cas, primaire celculturen, ...) met het oog op het maken van betere modellen voor de studie van zeldzame ziekten en ontwikkelen van ATMPs (advanced therapeutic medicinal products).
Wij bieden tevens de mogelijkheid om jouw expertise te versterken in de context van hoogstaand biomedisch onderzoek.
Wij beogen een voltijdse tewerkstelling voor de duur van 1 jaar met de mogelijkheid tot verlenging, onder voorbehoud van een positieve evaluatie. Ben je onmiddellijk inzetbaar in alle opdrachten van deze functie, dan start je in graad 5. Beloftevolle kandidaten die nog niet alle opdrachten meteen kunnen opnemen of nog een bijkomend opleidingstraject moeten doorlopen, starten in graad 4.
Meer info over de inhoud van de job is te verkrijgen bij de heer Maxime Smits, mail: < email supprimé pour raison de sécurité >. Voor vragen over de selectieprocedure kan je terecht bij mevrouw Sam Ampoorter, mail: < email supprimé pour raison de sécurité >.
Solliciteren voor deze vacature kan tot en met 15/09/2026 via onze online sollicitatietoepassing