Description du sujet de thèse
Domaine
Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences
Sujets de thèse
Ligands peptidiques sur mesure pour la complexation des actinides : de la structure à la sélectivité
Contrat
Thèse
Description de l'offre
Les procédés du cycle du combustible nucléaire, tels que le procédé PUREX visant à séparer l'uranium et le plutonium des produits de fission, reposent sur l'utilisation de ligands capables de complexer sélectivement les cations actinides afin de les extraire. Les fonctions chimiques portées par ces ligands jouent un rôle essentiel dans leur affinité et leur sélectivité vis-à-vis des cations métalliques. L'étude de l'influence de ces groupements fonctionnels, comme les acides carboxyliques et les phosphates, est donc déterminante pour concevoir de nouvelles molécules extractantes, mais également pour développer des stratégies de décorporation.
Au cours de la dernière décennie, des peptides cycliques ont été développés pour leur capacité à complexer l'uranyle avec une forte sélectivité par rapport au calcium. Organisés en feuillet ß, ces peptides présentent une face fonctionnelle portant des fonctions complexantes (carboxylates, phosphates). La composition en acides aminés peut être ajustée pour moduler finement la nature chimique du site de coordination, faisant de ces peptides cycliques de véritables architectures moléculaires sur mesure pour sonder la complexation du cation. Toutefois, si leur interaction avec l'uranium est désormais bien documentée, leur capacité à se lier aux transuraniens reste à explorer.
La thèse proposée vise à étudier la complexation d'actinides tels que le plutonium et le neptunium par différents peptides cycliques. Le couplage de la spectroscopie RMN avec des simulations de dynamique moléculaire classique fournira des informations structurales fines sur les complexes formés. Des techniques complémentaires, telles que les spectroscopies d'absorption UV-Vis-nIR et EXAFS, la spectrométrie de masse ESI-MS et la spectroscopie de fluorescence, permettront d'approfondir leur caractérisation. En combinant expérimentation et modélisation, cette thèse contribuera à affiner la compréhension des interactions entre ligands et actinides, tout en ouvrant la voie à la conception de nouvelles molécules extractantes ou décorporantes.
Université / école doctorale
Sciences Chimiques Balard (EDSCB)
Montpellier
Localisation du sujet de thèse
Site
Marcoule
Critères candidat
Formation recommandée
Master en Chimie ou équivalent
Demandeur
Disponibilité du poste
01/11/2026
Personne à contacter par le candidat
POULIN-PONNELLE Clovis < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DES/DMRC/SPTC/LILA
CEA Marcoule
bât 181
Tuteur / Responsable de thèse
BERTHON Claude < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DES/DMRC
CEA Marcoule
BP 17171
30207 bagnols-sur-cèze
04 66 79 65 69
En savoir plus
Domaine
Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences
Sujets de thèse
Ligands peptidiques sur mesure pour la complexation des actinides : de la structure à la sélectivité
Contrat
Thèse
Description de l'offre
Les procédés du cycle du combustible nucléaire, tels que le procédé PUREX visant à séparer l'uranium et le plutonium des produits de fission, reposent sur l'utilisation de ligands capables de complexer sélectivement les cations actinides afin de les extraire. Les fonctions chimiques portées par ces ligands jouent un rôle essentiel dans leur affinité et leur sélectivité vis-à-vis des cations métalliques. L'étude de l'influence de ces groupements fonctionnels, comme les acides carboxyliques et les phosphates, est donc déterminante pour concevoir de nouvelles molécules extractantes, mais également pour développer des stratégies de décorporation.
Au cours de la dernière décennie, des peptides cycliques ont été développés pour leur capacité à complexer l'uranyle avec une forte sélectivité par rapport au calcium. Organisés en feuillet ß, ces peptides présentent une face fonctionnelle portant des fonctions complexantes (carboxylates, phosphates). La composition en acides aminés peut être ajustée pour moduler finement la nature chimique du site de coordination, faisant de ces peptides cycliques de véritables architectures moléculaires sur mesure pour sonder la complexation du cation. Toutefois, si leur interaction avec l'uranium est désormais bien documentée, leur capacité à se lier aux transuraniens reste à explorer.
La thèse proposée vise à étudier la complexation d'actinides tels que le plutonium et le neptunium par différents peptides cycliques. Le couplage de la spectroscopie RMN avec des simulations de dynamique moléculaire classique fournira des informations structurales fines sur les complexes formés. Des techniques complémentaires, telles que les spectroscopies d'absorption UV-Vis-nIR et EXAFS, la spectrométrie de masse ESI-MS et la spectroscopie de fluorescence, permettront d'approfondir leur caractérisation. En combinant expérimentation et modélisation, cette thèse contribuera à affiner la compréhension des interactions entre ligands et actinides, tout en ouvrant la voie à la conception de nouvelles molécules extractantes ou décorporantes.
Université / école doctorale
Sciences Chimiques Balard (EDSCB)
Montpellier
Localisation du sujet de thèse
Site
Marcoule
Critères candidat
Formation recommandée
Master en Chimie ou équivalent
Demandeur
Disponibilité du poste
01/11/2026
Personne à contacter par le candidat
POULIN-PONNELLE Clovis < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DES/DMRC/SPTC/LILA
CEA Marcoule
bât 181
Tuteur / Responsable de thèse
BERTHON Claude < email supprimé pour raison de sécurité >
CEA
DES/DMRC
CEA Marcoule
BP 17171
30207 bagnols-sur-cèze
04 66 79 65 69
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