Fondé pour servir la santé, Servier est un groupe pharmaceutique international gouverné par une Fondation, qui aspire à avoir un impact sociétal significatif pour les patients et pour un monde durable. Notre modèle unique de gouvernance nous permet de servir pleinement notre vocation avec une vision à long terme : être engagé pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Les 21 900 collaborateurs qui composent le Groupe sont engagés autour de cette vocation commune, source d’inspiration au quotidien.
Servier, dont le siège social est basé en France, s’appuie sur une solide implantation géographique dans plus de 150 pays et a réalisé, en 2023, un chiffre d’affaires de 5.3 milliards d’euros.
Pour en savoir plus sur Servier : www.servier.com
Description du poste :
Mission principale
Au sein de l'entité IS Quality (Information Systems Quality), rattachée à la direction Pharmaceutical Quality Management System & Compliance (PQMS&C) de la Global Quality de Servier, et sous la supervision du Directeur Qualité des Systèmes d'Information, vous appuyez le pilotage transverse de la qualité des systèmes d'information au niveau Groupe : validation des systèmes informatisés (CSV / GAMP 5), conformité et préparation des audits et inspections, pilotage et reporting des activités de transformation qualité, et gestion documentaire du système qualité (procédures, SOPs).
Description du profil :
Vos points forts
• Premières connaissances de la validation des systèmes informatisés (CSV) et des référentiels GxP / GAMP 5 (un atout, pas un prérequis)
• Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'analyse et de synthèse
• Bonne maîtrise du pack Office (Excel, PowerPoint) ; appétence data / reporting appréciée
• Anglais professionnel (contexte international Groupe)
• Force de proposition, esprit d'équipe et autonomie
Profil recherché
Étudiant(e) préparant un diplôme Bac+5 en deux ans (entrée en Master 1) : école d'ingénieur, université (qualité, sciences de la vie, pharmacie) ou cursus orienté systèmes d'information / qualité. Intérêt marqué pour la qualité pharmaceutique et les systèmes d'information dans un environnement réglementé (GxP).
Nous proposons :
- Intégration à une équipe expérimentée et dynamique
- Durée de l'alternance : 2 ans (Master 1 + Master 2)
- Période de début d'alternance : septembre 2026
- Lieu : Suresnes et télétravail
